Учeныe вычислили гeн, кoтoрый сыгрaл вaжную рoль в прoцeссe сaмooдoмaшнивaния чeлoвeкa — приoбрeтeния прoсoциaльнoгo пoвeдeния и смягчeнныx чeрт лицa. Этo гeн BAZ1B: oн рeгулируeт упaкoвку ДНК и рaбoту другиx гeнoв, в тoм числe тex, кoтoрыe у сoврeмeнныx людeй пoдвeрглись дeйствию пoлoжитeльнoгo oтбoрa пo срaвнeнию с нeaндeртaльцaми. Рaбoтa oпубликoвaнa в журнaлe Science Advances.
Oдoмaшнивaниe привeлo к формированию похожего комплекса признаков у разных видов млекопитающих: смягченных нечистый дух лица, пониженной агрессивности и повышенной дружелюбности. Притом у некоторых видов это случилось без активного участия человека, ведь есть в процесса самоодомашнивания (self-domestication). Примерно сказать, у кошек или собак оно шло необусловленно от селекции — людишки не всегда выбирали, какие с животных будут скрещиваться (подруга) с другом, и иногда более плодовитыми оказывались тетушка, кто лучше уживался с человеком.
Изготовление этого механизма можно раззвонить и на самого человека. Яко, гипотеза самоодомашнивания предполагает, кое-что многие черты современных людей возникли уважение отбора на те а признаки, что и у домашних животных. Кой-какие исследователи связывают эти изменения с работой нервного гребня — сие зародышевая ткань, которая образуется обок с нервной трубкой, а затем ее клетки расползаются по мнению всему телу и входят в поезд периферической нервной системы, кожи и лицевого скелета. Нарушение активности сих клеток могло бы изъяснить весь комплекс признаков — ото неагрессивного поведения до измененных чертяка лица.
Гены, которые определяют сии признаки у людей, пока неизвестны, да в качестве модели обычно рассматривают пациентов с синдромом Вильямса —наследственным заболеванием, которое вызвано отсутствием одного с участков седьмой хромосомы. Челядь с синдромом Вильямса тоже ж дружелюбны и не агрессивны, же страдают задержкой умственного развития. Многие ученые оттого полагают, что генетический ветряк самоодомашнивания может располагаться идеже-то в отсутствующих у этих пациентов генах.
Маттео Занелла (Matteo Zanella) изо Миланского университета и его коллеги обратили рачительность на ген BAZ1B — дьявол располагается на том но участке седьмой хромосомы, какой у людей с синдромом Вильямса и не пахнет. Этот ген отвечает вслед упаковку ДНК в ядре и участвует в миграции клеток нервного гребня у лягушек. Мутации в этом гене вызывают деформации морды у мышей, а у современных людей спирт несет следы отбора вдоль сравнению с предковыми вариантами, которые годится. Ant. нельзя найти у неандертальцев и денисовцев.
Затем чтобы проверить, к чему приведет дислокация работы этого гена у людей, ученые решили убрать. Ant. соединить его в культуре стволовых клеток нервного гребня. В качестве доноров клеток исследователи взяли четверых здоровых людей, четверых пациентов с синдромом Вильямса и четвертых пациентов с расстройством аутистического спектра, вызванным удвоением рассмотренного участка седьмой хромосомы. С течением времени донорские клетки репрограммировали в плюрипотеные и вырастили изо них клетки нервного гребня.
В сих клетках ученые заблокировали работу BAZ1B с через РНК-интерференции и оценили бойкость, с которой клетки затягивали дыру в культуре, — сие показатель говорит о способности клеток к миграции в принципе. Исследователи заметили, яко клетки с удвоенным геном BAZ1B ползали не годится в подметки, чем в контрольном условии, подчас этот ген заблокировали, а клетки с недостающим BAZ1B — противоположно, лучше. Тот факт, чисто два противоположных состояния гена (недостаток и избыток) вызывают противоположные изменения около блокировке этого гена, позволил ученым засадить, что BAZ1B действительно влияет бери подвижность клеток нервного гребня.
Впоследствии времени исследователи сравнили экспрессию генов в клетках с разной активностью BAZ1B (нормальная процесс гена, нехватка и избыток), а равно как состояние хроматина (расположение эпигенетических меток), с тем определить гены-мишени, по (по грибы) упаковку которых он отвечает, и которые побольше всего будут реагировать возьми изменение его количества в клетке. Впоследствии набор этих генов-мишеней они сопоставили с палеогенетическими данными, для того чтобы проверить, есть ли заслуги в их последовательности у современных людей, неандертальцев и денисовцев.
Оказалось, фигли среди 10 процентов генов, которые несут для себе наиболее сильный отзвук положительного отбора у современных людей — так есть минимальное разнообразие и устоявшийся сверток мутаций по сравнению с древними людьми — 82 гена перекрываются с набором генов-мишеней BAZ1B. Внутри них много тех, кто такой отвечает за морфогенез головы у человека и работу клеток нервного гребня. Перед разлукой, в их числе есть три гена, которые связаны с формой нижней части лица у человека — а то-то и есть она сильнее выступает у неандертальцев и сглажена у больных с синдромом Вильямса.
Клеймящий по всему, ген BAZ1B оказался связующим звеном в ряду чертами лица человека и его самоодомашниванием: дьявол управляет работой клеток нервного гребня и в ведь же время регулирует телодвижение генов, от которых зависит эксплицитность черт лица. Кроме того, то-то и оно эти гены-мишени подвергались особенно жесткому отбору в курс эволюции человека. Судя согласно всему, изменения в работе BAZ1B и могли обусловить к смягчению черт лица у людей и, знать, к повышению дружелюбия.
Неандертальцев подозревают в волюм, что современные люди унаследовали через них склонность к шизофрении и нарколепсии. И без этого (того) того, у них обнаружили признаки беспокойство об инвалидах. А недавно ученые выяснили, что-то неандертальцы использовали птичьи когти — объединение всей видимости, как прибабасы или для маркировки социального статуса.
Поляха Лосева
https://nplus1.ru/
Ключевые фразы:
Читайте также:
Инженерные системы «Нес Груп»
Современные тепловые насосы пользуются большенный популярностью. А еще это прекрасная одно из двух
Подробнее »»
