Учeныe Бeлгoрoдскoгo гoсудaрствeннoгo нaциoнaльнoгo исслeдoвaтeльскoгo унивeрситeтa (НИУ БeлГУ) в сoтрудничeствe с кoллeгaми с Институтa биoлoгии гена Российской академии наук создали «природные шприцы» с вирусов, с помощью которых люди в белых халатах смогут вылечить пациентов с генетическими недугами может быть бокового амиотрофического склероза и миодистрофии Дюшенна, передает ТАСС.
Комментирует Михайло Корокин, доктор медицинских наук, учитель Научно-исследовательского института фармакологии живых систем НИУ БелГУ: «Генетическую поломку поперед сегодняшнего дня излечить было исключается, но мы предложили персонифицированную генную терапию бери основе аденоассоциированных вирусов. Созданы генетические конструкции пользу кого лечения моногенных нейродегенеративных заболеваний.
Разработанные генетические конструкции помещаются в аденоассоциированные вирусы, служащие «природными шприцами» в целях их доставки к месту «поломки» гена в организме человека. Ради этого на вирус автор прикрепляем определенные структуры, в результате вирус распознает необходимую клетку и связывается с ней».
Фигли касается лекарственной формы, в таком случае ученые рассматривают несколько вариантов — перлы для глаз, аэрозоль чтобы рта и носа, растворы для того внутривенного и внутримышечного введения. Корокин дополняет: «Вирус доставит созданную генетическую конструкцию к конкретному месту, идеже должна встать «заплатка» в виде правильной генетической конструкции.
Миодистрофия Дюшенна и коллятеральный. Ant. основной амиотрофический склероз обусловлены патологией в одном гене, неправильным синтезом продуктов, вслед за выработку которых отвечает настоящий ген. Кроме этих заболеваний исследуется (объективная) лечения и других моногенных и нейродегенеративных заболеваний, в часть числе эпилептической энцефалопатии, деменции, синдромов Ретта и Леша-Нихана».
